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孕5周白带粉色吃黄体酮胶囊保胎对胎儿一般没有影响的。有褐色的分泌物，最有可能的还是宫腔的出血，考虑先兆流产的可能性是存在的，那就要去保胎治疗，黄体酮可以，其他药滋肾育胎丸、维生素e软胶囊没有必要，早孕期保胎也不需要添加那么多，点孕酮减少宫缩，降低出血的时间和出血的量，所以，两周之后去做b超就行了。

新华社济南1月11日电（记者闫祥岭）山东大学主持的一项临床研究成果证明：在有排卵的不孕症患者中实施体外受精与胚胎移植（试管婴儿）治疗中，与鲜胚移植比较，全胚冷冻-冻胚移植的活产率及孕产期并发症无明显差异。主持这项研究的山东大学教授陈子江说，这是针对目前不孕症治疗“试管婴儿”技术在临床上应用中存在的争议和困惑，而进行的多中心大样本随机对照试验。这一研究结果为不孕症的临床诊疗实践及个体化诊疗提供了进一步的循证医学证据，并为临床辅助生殖技术（试管婴儿技术）“全胚冷冻-冻胚移植策略”的患者利益最大化、治疗有效性、长期安全性评价以及个体化应用价值提供了科学依据，有望对今后的辅助生殖技术相关临床实践、临床治疗指南的修订和实施起到积极作用。最新一期的国际权威临床医学期刊《新英格兰医学杂志》刊文介绍了这一研究成果。这也是陈子江团队在该刊发表的第2篇原创性研究论文。（完）

当前，虽然已开放“三孩政策”，但因育龄人群数量减少、生育意愿不高，人口老龄化比例攀升

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地中海贫血患者能否实现生育健康宝宝的梦想？4月24日，由省民宗委主办、海南日报报业集团承办的2022年海南民族团结进步宣传月暨“线上三月三”系列活动之健康科普系列直播活动举行，活动联动海南日报健康融媒工作室推出健康科普类直播《大医精讲》，邀请海南省人民医院血液科主任医师姚红霞科普地中海贫血相关知识。

重型地贫患儿如不治疗>

大多会在5岁前死亡>

地中海贫血简称“地贫”，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。

地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血。

地贫主要分为α地贫和β地贫两类。根据症状的轻重，地贫分为静止型或轻型、中间型、重型等几种。

静止型或轻型地贫患者没有明显症状或症状轻微，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗，但可能会将异常基因遗传给下一代。中间型地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸，重者需要定期输血和排铁治疗。

重型α地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征，可能胎死宫内或出生后死亡。通常孕妇也会出现一些并发症， 甚至危及孕妇生命。

重型β地贫患者通常在出生3至12个月后开始出现逐渐加重的贫血，伴有面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良等；如果不进行规范治疗，会逐渐出现头颅变大、额部隆起、颧骨凸出、眼距增宽、鼻梁塌陷等典型的地贫特殊面容，“如果不进行治疗或治疗不及时、不规范，患者

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首先不要去对号入座，血常规结果可以看出异常，但是不能直接诊断白血病，需要做进一步的检查才能确诊。如果实在担心的话，可以完善下外周血细胞形态检查，看看是否有幼稚粒细胞明显增多，没有的话基本上不考虑呢，可以放心。完善外周血细胞形态如果有异常，骨髓穿刺是最后一步，不着急。有空完善佝偻病检查，看看宝宝是否是正常的。小朋友37.5以下都是正常的。腋窝痛的话，一般病毒感染的话会引起来腋窝淋巴结肿大可能会有点痛。

【来源：光明日报】

追思

2020年4月7日晚10点45分，陈元本走了，享年89岁。这位我国生殖医学的先行者、广东试管婴儿“第一人”、广州医科大学附属第三医院广州妇产科研究所创始人，永远离开了他曾为之不懈努力创造新生的世界。

祖籍广东南海、出生于1930年的陈元本，是在炮火纷飞、硝烟弥漫的革命战争年代成长起来的。受曾为爱国军人的父亲影响，陈元本自幼就有自强不息、为国为民的精神。

新中国成立前夕，曾在粤北参加过学校组织的各种抗日救亡活动的陈元本，拒绝了亲友劝他赴国外读书的提议，留在了祖国。作为新中国培养的第一代大学生，1955年毕业于中山医学院的陈元本树立了通过现代医学治病救人，为国家建设作贡献的人生目标。

在被分配到郑州市河南医学院妇产科教研组及附属医院妇产科工作后，陈元本完成了多例复杂的巨大膀胱阴道漏修复手术，在河南省率先开展阴道细胞涂片普查宫颈癌的工作，开展了河南省第一例子宫颈癌根治术。

1978年，陈元本经广州市卫生局引进调入广州市第二人民医院（现为广州医科大学附属第三医院）后，敏感地意识到科技对现代

青岛供卵多少钱一个_青岛代生男孩价格表_染色体异常：导致怀孕后流产的大魔

，会听说过一个词语：染色体异常。或许也有姐妹亲身说法，说自己做了流产后做了检查，是胎儿染色体异常的导致的。那么，你真的了解染色体异常吗？什么又会造成我们胚胎的染色体异常呢？

什么是染色体异常？

许多染色体异常( 染色体疾病概述)，主要是那些涉及染色体数目异常或染色体结构异常的染色体异常，可以通过标准的染色体筛查来检测。此类异常大约每200例活产中发生一例，而在妊娠前三个月发生流产的胚胎中一半以上存在染色体异常。大多数染色体异常的胎儿都在出生前就死亡。在存活下来的胎儿中，唐氏综合征是最常见的染色体异常。

染色体异常包括夫妻染色体异常和胚胎染色体异常。包括染色体数目异常和结构异常两种。在早期妊娠自然流产中，染色体异常的发生率高达50%～60%。

导致染色体异常的原因

1、孕妇年龄

唐氏综合征的发病风险随年龄增加而升高，特别是大于35岁的女性。

2、家族史

染色体异常家族史（包括同一对夫妻的其他子女）增加同类异常的风险。假如一对夫妇已有一个患最常见类型的唐氏综合征（21三体综合征）的孩子，而该女性小于30岁，则她再次怀孕后胎儿发生染色体异常的风险大约是1%。

3、既往出生缺陷儿史

既往曾经有活产的出生缺陷儿或死产儿（即使不能确定此胎儿是否存在染色体异常）增。大约30%的伴有出生缺陷的新生儿及5%的死产儿存在染色体异常。

4、既往流产史

多次流产史增加胎儿染色体异常的风险。假如首次流产的胎儿有染色体异常，则后续发生的流产也很可能有染色体异常 青岛代生成功后 青岛找代孕qq群 青岛代怀生小孩 青岛代生孩子生 青岛正规助孕医院地址 青岛代生公司联系方式 青岛最好的代孕 青岛代怀孕价格低 青岛代生落户口 青岛代生价格表